Sanidad retira varios lotes de un conocido medicamento para la tiroides
Sanidad ha retirado varios lotes de un medicamento para el tratamiento de la titoides /
La Aemps ha detectado defectos de calidad en un buen número de lotes de Solsint, producido por IBSA
Aviso de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, tras ordenar la
retirada de las farmacias de varios lotes de un medicamento que consumen personas con problemas de tiroides. Se trata del Solsint, solución compuesta con levotiroxina, que se receta para los casos de hipotiroidismo. Este fármaco imita a la hormona natural que produce la glándula tiroidea y se usa en el tratamiento de diferentes enfermedades y alteraciones que afectan a esta glándula.
La Aemps ha detectado defectos de calidad en un buen número de lotes de Solsint, producido por IBSA, y ha ordenado la retirada de los mismos y su envío a la laboratorio. Eso sí, ha advertido que los defectos encontrados no suponen un riesgo «vital ni grave» para los pacientes que la estén consumiendo.
Los lotes afectados serían los siguientes:
– SOLSINT 25 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85617, CN: 729906). Lote: 220657, fecha de caducidad 31/12/2023.
– SOLSINT 50 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85618, CN: 729908): Lote: 220752, fecha de caducidad 31/01/2024.
– SOLSINT 100 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85609, CN: 729889): Lote: 220658, fecha de caducidad 31/12/2023.
– SOLSINT 125 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85611, CN: 729893): Lote: 220753, fecha de caducidad 31/01/2024.
– SOLSINT 137 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85612, CN: 729895): Lote: 220755, fecha de caducidad 31/01/2024.
– SOLSINT 175 MICROGRAMOS SOLUCION ORAL EN ENVASE UNIDOSIS, 30 envases unidosis (NR: 85615, CN: 729901): Lote: 220662, fecha de caducidad 31/12/2023.
La Aemps ha detectado en estos lotes un «resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo levotiroxina», por lo que ha ordenado su retirada y envío al laboratorio de los mismos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) también ha puesto su atención recientemente en la ‘Actocortina’, un medicamento que contiene hidrocortisona y que actúa como un potente antiinflamatorio. Así, la agencia ha anunciado a través de su página web que cambiará la denominación de este fármaco con el fin de evitar riesgos de errores de medicación.
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